З беларускіх аптэк адклікалі папулярныя таблеткі ад язвы страўніка
З аптэк Беларусі адкліканы прэпараты, што ўтрымліваюць ранітыдзін і выкарыстоўваюцца пры лячэнні язвы страўніка. Пра гэта паведамляе tut.by са спасылкай на Рэспубліканскі цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя.
Аказалася, што Еўрапейскае медыцынскае агенцтва і Упраўленне па кантролі прадуктаў харчавання і лекавых сродкаў ЗША (FDA) раней ініцыявалі ацэнку прэпаратаў, якія ўтрымліваюць рэчыва ранітыдзін.
Іх цікавіла, ці ёсць там канцэрагенныя прымешкі — паколькі ў невялікіх колькасцях там ужо выявілі N-нітразадыметыламін. Гэта злучэнне (па-іншаму NDMA) пасля даследаванні на жывёлах класіфікуецца як «злучэнне з верагоднымі канцэрагеннымі ўласцівасцямі». Прымешка сустракаецца ў некаторых прадуктах і ў вадзе, хоць — па наяўных дадзеных, — не прычыняе шкоды ў невялікіх колькасцях.
У цэлым, ранітыдзін здымае сакрэцыю салянай кіслаты і ўжываецца для лячэння і прафілактыкі язвавай хваробы страўніка, дванаццаціперснай кішкі, рэфлюкс-эзафагіта і гэтак далей.
Цяпер ініцыяваны добраахвотнае прэвентыўнае адкліканне з беларускага рынку такіх прэпаратаў ад двух вытворцаў - Курганскага таварыства медпрэпаратаў і вырабаў «Сінтэз» (Расія) і Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A. (Польшча). Гаворка ідзе пра таблетках Ранітыдзін-Акос і Ранігаст.
«З прычыны адсутнасці сёння на тэрыторыі Беларусі іншых пастаўшчыкоў лекавых сродкаў з утрыманнем ранітыдзіну ў таблеціраванай форме, часова рэкамендуецца пры новых прызначэннях ранітыдзіну выкарыстоўваць альтэрнатыўную тэрапію - фаматыдзін або прэпараты групы інгібітараў пратоннай помпы», - удакладнілі ў Цэнтры экспертыз.
Для прызначэння альтэрнатыўнай тэрапіі пацыентам трэба звярнуцца да доктара.
Цяпер чытаюць
Топавы перакладчык паехаў у Беларусь мяняць пашпарт — і сеў за данаты. «КДБ паглядзеў на суму і вырашыў, што ніхто ў здаровым розуме не можа выдаткаваць столькі ўласных грошай»
Каментары