Беларусы сабралі вялізныя грошы на лекі для яшчэ адной дзяўчынкі з СМА
Беларусы сабралі амаль 1,8 мільёна даляраў на самыя дарагія лекі ў свеце Zolgensma (Золгенсма) для яшчэ адной дзяўчынкі са спінальнай мышачнай атрафіяй (СМА) — 3-гадовай Веранікі Хылкоўскай з Гродна.
Актыўны збор для Веранікі Хылкоўскай ішоў апошнія два месяцы (дагэтуль сума рухалася павольна і сягала каля 300 тысяч даляраў). Каб сабраць грошы, ладзілі кірмашы, розыгрышы, дабрачынныя продажы тавараў і паслуг. Збор закрылі 22 сакавіка.
Збор быў тэрміновы, бо Золгенсма можна ўвесьці, пакуль дзіця не набрала 13,5 кіляграмаў вагі, а ў Веранікі заставалася да гэтай вагі менш за 1 кг.
У лютым 2024 года грошы на Zolgensma сабралі для 4-гадовай Лізы Церабавец з Мазыра — іх збіралі 2 гады.
Яшчэ адной дзяўчынцы з СМА сабралі $1,8 мільёна на ўкол. Але яна не адзіная, каму патрэбна дапамога
«У мяне самая дарагая хвароба ў свеце». Беларускі стэндапер расказаў пра страшнае захворванне
«Мы з братам асуджаныя на смерць». Хлопец з Бярозы расказаў, як выжывае з СМА і на што спадзяецца ў наступным годзе
Мінздароўя расказала, колькі дзяцей са СМА ўжо атрымалі самы дарагі ў свеце прэпарат
У Беларусі ўпершыню зацвердзілі пратакол лячэння дзяцей са СМА
«Муж сышоў з Сіплым і Малым». Імаверна, пад Краматорскам украінцы адным махам убайдосілі трох беларускіх наёмнікаў18
Каментары